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Neues aus der Welt der Wissenschaft |
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Europarat: Abkommen zur Biomedizin-Forschung |
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| | | Das Ministerkomitee des Europarates hat am Mittwoch ein neues Protokoll angenommen, das den Schutz von Testpersonen, die sich der biomedizinischen Forschung zur Verfügung stellen, verbessern soll. |
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Das Protokoll ist laut einer Aussendung der erste internationale Text, der das Ziel hat, ethische und rechtliche Normen bezüglich der biomedizinischen Forschung anzugleichen.
Mit der Ratifizierung des Protokolls durch die 45 Mitgliedsstaaten des Europarates werden auf dem gesamten Kontinent dieselben Normen zum Schutz der teilnehmenden Testpersonen gelten.
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Gefährdungsgrad, Informationspflicht, Verpflichtungen...
Das Protokoll entwirft Normen in Bezug auf den zulässigen Gefährdungsgrad der Personen, die sich der Forschung zur Verfügung stellen, und legt die Informationen, die den Testpersonen vor ihrer Einverständniserklärung gegeben werden müssen, detailliert dar. Es hebt hervor, dass auf die Testpersonen kein Druck - auch nicht finanzieller Natur - ausgeübt werden darf, um ihr Einverständnis zu einer Teilnahme zu erlangen. Es legt auch die Verpflichtung dar, die Pflege der Testpersonen bei ihrer Teilnahme an einem Forschungsprojekt zu gewährleisten. |
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Regeln für den Gebrauch von Placebos |
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Das Protokoll beschreibt auch, unter welchen Umständen Placebos eingesetzt werden können, ohne den Testpersonen dadurch eine unverzichtbare Behandlung vorzuenthalten.
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Forschung in Notfallsituationen |
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Das Protokoll stellt zudem Grundregeln für die Forschung in Notfallsituationen auf - zum Beispiel bei Koma-Patienten, die keine Einverständniserklärung abgeben können.
Und es legt die optimalen Arbeitsweisen bei der Kooperation mit Ländern fest, die das Protokoll nicht unterzeichnet haben wie beispielsweise Entwicklungsländer.
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01.01.2010 |
