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Neues Krebsmittel zur Zulassung empfohlen  
  Der Schweizer Pharmakonzern Roche gab bekannt, dass das Krebsmedikament Avastin vom Europäischen Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) eine Empfehlung auf Zulassung erhalten hat.  
Dabei handelt es sich um den monoklonalen Antikörper "Bevacizumab" (Avastin). Er soll in Kombination mit dem Zytostatikum "5-Fluorouracil" und Folsäure bzw. mit Irinotecan in der Behandlung von Patienten mit metastasierendem Dickdarmkrebs (Kolon- oder Rektumkarzinom) angewendet werden.
Erfolgreiche Phase-III-Studie
Die Empfehlung basiert auf Daten einer entscheidenden Phase-III-Studie, die zeigten, dass die Überlebensdauer von Patienten, die mit Avastin plus Chemotherapie behandelt worden waren, um durchschnittlich 30 Prozent höher war als diejenige der Patienten, die nur eine Chemotherapie erhalten hatten (20,3 Monate versus 15,6 Monate).

Außerdem erhöhte die Zugabe von Avastin im Vergleich zur alleinigen Chemotherapie die Zeitdauer, in der die Krankheit bei den Patienten nicht fortschritt, um durchschnittlich 71 Prozent.

[science.ORF.at/APA, 25.10.04]
->   Mehr zu Avastin bei der FDA
->   Centrale Humanitaire Médico-Pharmaceutique
 
 
 
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01.01.2010