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Neues aus der Welt der Wissenschaft |
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Wichtiges Gen für Parkinson entdeckt |
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| | | Ein Forscherteam mit österreichischer Beteiligung hat ein für die Vererbung der Parkinson-Krankheit verantwortliches Gen entdeckt. Es ist das fünfte bekannte Gen, das an der Entstehung der Erkrankung mitwirkt. |
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Die Mehrzahl der Krankheiten sei zwar nicht auf die gefundene Mutation im Erbgut zurückzuführen, sagte der Tübinger Neurologe Thomas Gasser am Mittwoch. Die Entdeckung könne aber helfen, neue Therapien oder eine Vorbeugung gegen Parkinson zu entwickeln.
Ihre Ergebnisse präsentierten die Wissenschaftler - unter ihnen der Neurologe Alexander Zimprich von der Medizinuni Wien - im US-Fachjournal "Neuron".
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Die Studie "Mutations in LRRK2 Cause Autosomal-Dominant Parkinsonism with Pleomorphic Pathology" ist in "Neuron" (Bd. 44, S. 601, Ausgabe vom 18. November 2004) erschienen. |
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 "Neuron" |
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Protein-Mutation führt zu Leiden |
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Das Gen enthält den Bauplan für ein Protein mit Namen LRRK2 (früher PARK8 genannt), dessen Funktion noch nicht bekannt ist. Patienten, bei denen dieses Protein auf Grund einer Mutation nicht richtig gebildet wird, leiden an klinischen Symptomen der Parkinson-Krankheit wie etwa Bewegungsstörungen.
LRRK2 (Leucin Rich Repeat Kinase 2) kommt daher nach Meinung der Wissenschaftler eine zentrale Rolle bei der Entstehung von neurodegenerativen Erkrankungen wie Parkinson zu.
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Nun fünf bekannte "Parkinson-Gene" |
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Insgesamt sind laut Gasser nun fünf Gene bekannt, die bei Parkinson eine Rolle spielen. "In der Praxis haben aber nur die wenigstens Parkinson-Patienten betroffene Familienangehörige", sagte Gasser, der am Hertie Institut für klinische Hirnforschung am Universitätsklinikum Tübingen arbeitet.
"Es müssen wahrscheinlich mehrere Genveränderungen zusammen kommen, um die Krankheit auszulösen." Nur in seltenen Fällen gebe es Familien mit mehreren erkrankten Angehörigen.
[science.ORF.at/APA/dpa, 17.11.04]
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01.01.2010 |
