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US-Gesundheitsbehörde: Herzrisiko durch Naproxen  
  Die US-Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) warnt davor, dass die Einnahme des rezeptfreien Schmerzmittels Naproxen ein erhöhtes Risiko von Herzproblemen verursachen könne.  
Naproxen wird als Nachahmer-Medikament sowie unter den Markennamen Aleve von Bayer und Naprosyn von der Roche-Tochter Roche Palo Alto angeboten.
Dosis nicht steigern, Einnahme nicht länger als zehn Tage
Patienten, die Naproxen einnähmen, sollten die verschriebene Dosierung nicht steigern und das Mittel ohne ärztliche Kontrolle nicht länger als zehn Tage einnehmen, teilte die FDA mit. Die Behörde berief sich auf eine Regierungsstudie.
Auch Arthritis-Medikamente gefährlich
Zuvor hatten Studien ein erhöhtes Risiko von Herzproblemen bei der Einnahme zweier verschreibungspflichtiger Arzneien ergeben.

Der US-Konzern Merck hatte im September sein Arthritis-Medikament Vioxx vom Markt genommen.

Der weltweit größte Pharmakonzern Pfizer beließ zwar sein Arthritis-Medikament Celebrex auf dem Markt, setzte aber die Werbung dafür aus.
[science.ORF.at/APA, 21.12.04]
->   FDA
Meldungen zur Diskussion um Vioxx in science.ORF.at
->   Studie: Vioxx-Risiken schon vor Jahren erkennbar (5.11.04)
->   Vioxx-Affäre: Grobe Mängel bei Medikamentenzulassung (25.10.04)
 
 
 
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01.01.2010