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Hinweise auf Veranstaltungen, Symposien, Vorträge |
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Neue Entwicklungen in der molekularen Medizin und der funktionellen Genomforschung
Erich Wanker |
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Identifikation der Gene |
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Durch die systematische Genomforschung hat sich dieses Wissen schlagartig erweitert. Heute sind bereits 1.000 Gene/Genprodukte bekannt, die an der Entstehung von Krankheiten beteiligt sind.
Schätzungen lassen jedoch vermuten, daß 5,000-10,000 Gene/Genprodukte bei Krankheitsprozessen mitwirken. Eine wichtige Aufgabe in der Zukunft wird es daher sein, diese Gene/Genprodukte zu identifizieren, ihre Funktion zu bestimmen und sie für die Entwicklung von Medikamenten nutzbar zu machen.
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Mechanismen bei der Entstehung von Krankheiten |
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Während in der Krankheitsforschung mit den bisherigen biochemischen und molekulargenetischen Methoden vorrangig einzelne Gene/Genprodukte untersucht werden konnten, erlaubt heute die im Rahmen der Genomforschung entwickelte Hochdurchsatztechnologie komplexe biologische Fragestellungen systematisch zu analysieren.
Genomumfassende Expressionsanalysen, Proteomforschung, Bioinformatik und systematische Studien an Modellorganismen eröffnen die Möglichkeit, die Mechanismen, die bei der Entstehung von komplexen Krankheiten entscheidend sind, zu verstehen.
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Integration in die medizinische Forschung |
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Die Strategien und Ergebnisse dieser Forschung müssen in die herkömmliche medizinische Forschung integriert werden. Klassische biochemische und zellbiologische Methoden müssen mit Methoden der Hochdurchsatzforschung und Datenverarbeitung sowie mit der klinischen und pharmakologischen Forschung verknüpft werden, um eine effiziente Umsetzung des Wissens in neue Therapieformen zu gewährleisten.
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