 |
|
|
|
|
|
 |
 |
Neues aus der Welt der Wissenschaft |
|
|
|
|
|
|
Gen für weit verbreitete Herzkrankheit entdeckt |
|
| | | US-Forscher sind auf ein Gen gestoßen, das in einer mutierten Form zur Verkalkung der Aortenklappe führen kann - der dritthäufigsten Ursache von Herzleiden bei Erwachsenen. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Deepak Srivastava von der Universität von Kalifornien in San Diego berichtete in "Nature", dass die neu entdeckte Veränderung an dem Gen NOTCH1 mit zunehmendem Alter eine Reihe von Anomalitäten am Herzen verursacht.
|
|
Die Studie "Mutations in NOTCH1 cause aortic valve disease" ist als Online-Vorabpublikation in "Nature" (doi: 10.1038/nature03940; 17. Juli 2005) erschienen. |
|
|
 Abstract in "Nature" |
|
|
|
|
|
|
Schon bei der Fötusentwicklung entscheidend |
|
| |
Dem Bericht zufolge fällt NOTCH1 eine wichtige Steuerfunktion beim Transkriptionsprozess in der Zelle zu. Im Zusammenspiel mit anderen Proteinen übe das Gen schon beim Fötus den entscheidenden Einfluss auf die Entwicklung der Aortenklappe aus, schreiben die Autoren.
In späteren Jahren bestehe die Rolle von NOTCH1 darin, die Verkalkung der Herzklappe zu verhindern.
|
|
|
|
|
|
Herzleiden "vorprogrammiert" |
|
| |
Durch Vererbung der jetzt gefundenen Mutation aber sei ein Herzleiden für die Betroffenen quasi vorprogrammiert, schreiben die US-Autoren. Das menschliche NOTCH1-Gen ist Genetikern seit Jahren bekannt, heißt es in "Nature".
Doch habe das Team um Srivastava jetzt als erstes die fatalen Auswirkungen der Mutation auf die Entwicklung und den späteren Zustand der Aortenklappe bei Mäusen nachgewiesen.
[science.ORF.at/APA/dpa, 18.7.05]
|
|
|
01.01.2010 |
