Forscher fanden Molekül gegen Mukoviszidose

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	Forscher fanden Molekül gegen Mukoviszidose
		Forscher haben ein Molekül gefunden, das Hoffnung für Patienten mit der bisher unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose weckt. Ein Molekül könnte die meisten Auswirkungen der Krankheit unterbinden.

Dafür müssten laut den Forschern vom französischem Forschungsinstitut CNRS und der Universität Poitiers menschliche Mukoviszidose-Zellen täglich und langfristig mit kleinen Dosen des Moleküls namens Miglustat behandelt werden. Das ergaben erste klinische Tests an 15 Patienten.

	Die Studie "A Cystic Fibrosis Respiratory Epithelial Cell Chronically Treated by Miglustat Acquires a Non¿Cystic Fibrosis¿Like Phenotype" von Caroline Norez et al. ist im "American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology" (DOI: 10.1165/rcmb.2008-0285OC) erschienen.
	Zum Abstract der Studie

Aussicht auf Heilung

Den Forschern zufolge lassen die Untersuchungen die Hoffnung zu, dass Miglustat das erste Molekül zur Behandlung der Krankheit und ihrer Symptome ist. Die Entwicklung eines Medikaments liege nun nicht mehr in weiter Ferne. Entdeckt wurde das Molekül im Jahre 2006 von Wissenschaftlern am französischen Institut für Physiologie und Molekularbiologie, einer gemeinsamen Einrichtung des CNRS und der Universität Poitiers. Die klinischen Tests sind noch im Gange.

Mukoviszidose ist eine angeborene Stoffwechselkrankheit, die durch einen Gendefekt verursacht wird. Sie führt dazu, dass sich in mehreren Körperteilen, vor allem in der Lunge, ein zähflüssiger Schleim bildet. Betroffen sind auch Leber, Bauchspeicheldrüse und Geschlechtsorgane. Die Folge sind Atembeschwerden, Verdauungsstörungen und eine verminderte Fortpflanzungsfähigkeit. Durch bessere Therapien wurde die Lebenserwartung der Patienten seit 1965 von damals nur sieben auf heute 47 Jahre gesteigert.

[science.ORF.at/APA/AFP, 5.8.09]


	CNRS